Seit Monaten suchen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler weltweit nach einem geeigneten Impfstoff gegen das Coronavirus SARS-CoV-2. Mit der Genehmigung für die klinische Prüfung von MVA-SARS-2-S als möglichen Impfstoff gegen COVID-19 durch das Paul-Ehrlich-Institut ist ein Meilenstein im Kampf gegen die Pandemie erreicht.

Der Vektor-Impfstoff wurde von Forschenden, darunter auch Professor Dr. Stephan Becker, Sprecher des LOEWE-Zentrums DRUID, des Deutschen Zentrums für Infektionsforschung (DZIF) und der IDT Biologika GmbH entwickelt. Jetzt soll es im medizinischen Auftragsinstitut CTC North am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) auf seine Sicherheit, Verträglichkeit und seine spezifische Immunantwort gegen den Erreger untersucht werden. Die erste klinische Phase startet mit 30 Studienteilnehmenden im Alter von 18 bis 55 Jahren, die in zwei aufsteigenden Dosierungen geimpft werden sollen.

„Eine größere klinische Studie der Phase II ist für Ende des Jahres geplant, wenn die Ergebnisse der Phase I Studie ein gutes Sicherheitsprofil und gute Impfstoff-induzierte Immunantworten zeigen. In dieser Studienphase werden wir weitere Probandengruppen, darunter auch ältere Menschen, in die Tests einschließen“, erklärt Professorin Dr. Marylyn Addo, Leiterin der Infektiologie des UKE und verantwortliche Leiterin der klinischen Studie.